École d'A.R.C. - Montreal
 
CENTRE DE FORMATION EN RECHERCHE CLINIQUE
 

Test d'auto-evaluation

 Ce travail me conviendra-il

Ai-je les bonnes qualités ?

Pour vérifier, cliquez ici >>


RÉFÉREZ CE PROGRAMME
 
 
 
Référéz à un ami cette carrière valorisante et bien payée,
mais peu connue 

                                                       
                      English    Français    Русский   Log-in   .
                      Follow us at Facebook and Twitter
 




Tâches du CRA et du CRC




Les Attachés de Recherche Clinique sont aussi appelées des Moniteurs. D'habitude ils travaillent pour un CRO (Compagnie de recherche sur contrat) ou un laboratoire pharmaceutique, qui développe un nouveau médicament, ou pour une société d'appareils médicaux. Ils peuvent travailler comme ARC à l'interne (sans voyager) dans la filiale locale de la société ou comme ARC sur la route, qui visite les cliniciens pour inspecter leur conformité avec le protocole et la règlementation.

Comme les lieux des essais cliniques sont souvent dans des villes différentes, l'ARC voyage régulièrement pour s'assurer que toutes les dispositions réglementaires pour la conduite des essais cliniques sont respectées. Si la compagnie n'a pas de filiale dans la ville de l'ARC, elle va lui procurer l'équipment et ameublement nécessaire pour organiser un bureau à son domicile (Home-based CRA) et travailler de là.

Les ARC vérifient les données d'étude et font la clarification de données en résolvant toutes les déviations du Protocole ou des règlements, qui ont été découvertes pendant la visite.

Ils suivent aussi à la trace les Événements Indésirables, passent en revue la médication concomitante, l'exactitude de rapports de l'inventaire des médicaments et exécutent d'autres tâches administratives. Comme ils ne fournissent pas des soins aux patients, ils n'ont pas besoin de se faire reconnaitre les diplômes.
 Plus > >

Les Coordinateurs de Recherche Clinique, aussi appelés des Infirmières de Recherche (Research Nurses) ou Managers de Lieu de Recherche (Site Managerrs), travaillent dans les sites cliniques, typiquement dans des hôpitaux ou des cliniques privées, sous la direction d'un Investigateur clinique et sont localement basés. En général ils ne se déplacent pas.

Le CRC prépare le site pour l'étude, recrute, examine et inscrit les patients, assure la qualité de Formes de Rapport de Cas, maintient le Dossier de l'Étude et les Documents de source et assure la qualité de toutes les activités du site, liées à l'essai clinique.

Dans notre Programme de formation en Recherche Clinique, vous pouvez être formé pour un rôle d'un ARC ou d'un CRC, ou pour tes deux, et notre support de placement reflétera aussi votre intérêt de le devenir ARC ou CRC.

 
 
 
Évaluation gratuite de votre CV
 
 
Votre CV est-il adapté à la recherche clinique ?
 
Vous pouvez le copier/coller ici
pour  une consultation gratuite et  un  plan  d'action  approprié
Le service est  sans équivalent
 
D'après votre expérience vous pourriez
même être éligible pour un placement !
 
 

 
Objections communes et limitations perçues au sujet de la carrière d'ARC >>
 
 
 
 
Copyright
© 2009: Clinical Research Training Centre, All rights reserved