Depuis 2009, nous fournissons une certification de recherche clinique en ligne et un soutien au placement dans le monde entier
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Pour des raisons de sécurité, les consultations en face à face sont pas présenté plus à l'Académie depuis mai 2020 (adresse légale uniquement, pas d'admission).
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"Un investissement dans la connaissance récompense toujours le meilleur intérêt"
. Benjamin Franklin
L'éducation est la meilleure un investissement, et obtenir un diplôme dans le confort de votre foyer est devenu le nouveau niveau d'apprentissage. Déjà 12+ ans, l'école CRA propose partout dans le monde un programme de certification en ligne de recherche clinique accrédité PG avec 3 télécommandes stages dans l'Académie et 7/7 LIVE SUPPORT + Placement Assistance Till Hired pour aider les étudiants à entrer dans ce domaine en pleine croissance. Cours individuels pour améliorer l'oral Anglais or Français sont assurés par Skype sur demande 7j/7 moyennant des frais supplémentaires, notamment réduits pour les étudiants. Les essais de vaccins ont créé un demande énorme pour plus de personnel. En 2e année, la plupart de nos anciens sont à 80,000 XNUMX $/an, et plusieurs occupent aujourd'hui des postes de haut niveau. Retrouvez-les sur LinkedIn.
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Le programme de certification post-universitaire accrédité en recherche clinique PCR 3.0 couvre le Canada, les États-Unis et l'international GCP réglementation pour la conduite des essais cliniques. Il est conçu pour soutenir jusqu'à l'embauche les professionnels en changement de carrière, les nouveaux arrivants et les aspirants résidents permanents canadiens qui prévoient s'établir en Colombie-Britannique, en Alberta, en Saskatchewan, au Manitoba, en Ontario, au Québec et dans les provinces de l'Atlantique, en les préparant à l'avance avoir un travail. La réduction spéciale des frais est notre contribution pour alléger le fardeau de la pandémie.
Le combiné PCR 3.0 Le cours PG prépare les étudiants non seulement à la ARC rôle, mais aussi pour presque tous les emplois dans ce domaine qui ne nécessitent pas de permis d'exercice, y compris CRC, SSU, CTA, AR, DM, Et même CPM, SSM, DSA, VPH, MSL, etc. Il est internationalement accrédité par CPD Royaume-Uni et reconnu par TransCélérate BioPharma États-Unis comme satisfaisant à toutes les exigences de reconnaissance mutuelle entre les promoteurs d'essais cliniques de GCP des formations.
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Les essais cliniques sont une excellente alternative pour les titulaires de diplômes RN, MD, BDS, DVM, PharmB/D, PhT & BSc/MSc/PhD formés à l'étranger. (Pas besoin de reconnaissance diplômes, qualification des examens, ni Licence s'entraîner):
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La loi exige une formation réglementaire ET expérience antérieure (au moins d'un internat). Nous fournissons les deux + un support illimité jusqu'à l'embauche. Étude à votre rythme avec max. durée – jusqu'à 2 ans. Après cela, les examens doivent être refaits.
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Pour faire des étudiants admissibles pour des entrevues, en parallèle au cours réglementaire ICH GCP E6(R2), 3 éloigné temps partiel non rémunéré suivi des stages sur les études anciennes sont dispensées à l'Académie, plus :
+ actif de mise en réseau soutien pour obtenir des pistes d'emploi pour le "emplois cachés» qui ne sont jamais affichés, mais complétés par des références,
+ assistance illimitée dans le Adaptation CV pour chaque rôle + interview pratique et préparation à l'avance (jusqu'à l'embauche).
* Qui est éligible:
- Candidats du monde entier titulaires d'un diplôme d'infirmier ou d'un diplôme universitaire
– Assistants de recherche, intéressés à rejoindre cette industrie enrichissante
– IMG en changement de carrière (MD, DDS, DVM, PharmD, BPharm, RN)
- Infirmières cliniciennes et CRC, cherchant à se lancer dans l'industrie
* Ce que vous obtiendrez:
– Diplôme International PG de Professionnel de Recherche Clinique Certifié (CRA, IH-CRA, CTA, CRC, DM, PM). Tous les rôles de RA sont couverts
– Expérience « pratique » dans l'environnement réglementaire canadien / américain à partir de 3 stages de surveillance, y compris. Logiciel de gestion d'études
– Support illimité 7/7 jusqu'à minuit HNE (UCT-5) de nos tuteurs (NB : nous ne sommes pas une société de placement, nous vous assistons jusqu'à l'embauche)
* Qui en profitera pour s'inscrire :
IMG (RN/MD/DDS/DVM/PharmD/BPharm/MSc/PhD) et tous les diplômés en sciences de la vie dans le monde. (Non permis d'études nécessaire. Études privées, non financées par le gouvernement. Cours à distance 100% EN LIGNE, ne collecte fournir aux étudiants visa Support).
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Dans le cadre du Programme mondial d'accessibilité (GAP)
un montant supplémentaire de rabais régional est offert pour certains
pays à faible revenu en Afrique, en Asie et en Amérique Latine
À s'inscrire, les candidats intéressés doivent envoyer leur CV avec
leur actuel adresse du domicile et leur noms officiels selon
leur pièce d'identité àinfo@cra-school.com> pour vérifier leur admissibilité
pour le programme GAP et de leur envoyer un facture de paiement.
La concept de notre programme est totalement différent. À votre rythme
individuel (pas en groupe), commence le jour de l'inscription.
À condition de à l'échelle mondiale, 100 % VIRTUEL cours, avec 7/7
contact avec un tuteur de 9.00h5 à minuit HNE (UCT-XNUMX).
Cette la flexibilité permet d'étudier tout en travaillant à plein temps.
Les 3 télésurveillances à temps partiel stages fait in
3 études de Phase II, III & IV sur le syndrome métabolique, LDL-C
et le diabète à l'Académie, en parallèle à la GCP cours
et ont une durée de 6 mois ou plus. Assistance jusqu'à l'embauche.
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Fait bien connu : Les infirmières font d'excellents coordonnateurs de la recherche clinique (CRC) et attachés de recherche clinique / moniteurs (ARC). Elles sont préféré pour les rôles CRC & CRA, et beaucoup d'autres rôles aussi, car ils savent les principes de pratique clinique éthique, le terminologie médicale, physiologie et pathologie, maladies et traitements, et comment les cliniques fonctionnent.
Aux Affaires Réglementaires (RA), aucun acte médical n'est effectué, donc pas de licence exercer dans le pays est nécessaire. Travail avec des données et des documents, organisation et contrôle d'essais cliniques. Des emplois bien payés, pas de fluides corporels, pas de quarts de nuit, pas d'examens. UN VOIE RAPIDE chemin vers la profession pour les infirmières formées à l'étranger.
Le programme de troisième cycle accrédité CRP3.0 fournit non seulement GCP certification, mais aussi expérience pratique dans les tâches liées aux essais cliniques, requise par la loi, soutien actif dans la constitution d'un réseau de contacts avec les recruteurs, l'assistance CV adaptation pour chaque rôle, plus illimité interview préparation jusqu'à l'embauche. Le concept est unique et n'est pas proposé par d'autres prestataires de formation.
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Avec la pénurie chronique de 30 % de personnel expérimenté, environ 80 à 90 % des emplois sont
n'allons jamais affichés (surtout les postes d'entrée), mais pourvus par des promotions internes
et références. Les entreprises paient une recommandation bonus de 1,000 2,000 $ jusqu'à XNUMX XNUMX $ s'ils embauchent
le candidat que vous avez référé. Leurs employés sont intéressés à apporter votre CV
au gestionnaire d'embauche, mais ils ne vous connaissent pas. D'où la nécessité de réseauter.
Comme les emplois sont "cachés", les candidats ne les voient pas et ces gratifiants bien payés
Les métiers des Affaires Réglementaires en plein essor l'industrie des essais cliniques sont largement méconnues.
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du personnel, notre Événements de carrière mensuels gratuits et notre PG de recherche clinique Diplôme
Programme d'intégration avec 3 stages et soutien au placement jusqu'à l'embauche (PATH),
et obtenez un $75 bonus de parrainage pour n'importe qui qui finit par s'inscrire au programme.
Pour enregistrer une recommandation, écrivez-nous les noms et les adresses e-mail de la personne
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Les bonus sont payés au début du mois suivant l'inscription du candidat.
La le nombre de parrainages est illimité, n'hésitez pas à diffuser les nouvelles.
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Saisie électronique des données (EDC) et gestion des essais cliniques
Logiciel (CTMS) formation et stage font partie intégrante
du programme CRP3.0 Post-Graduate. C'est un gros recrutement
exigence. C'est capital d'avoir une telle expérience pratique.
Les essais de vaccins accélèrent le besoin de nouveaux sites cliniques et de personnel.
Ils ont besoin de plus de 40,000 XNUMX participants, 10 fois plus que la drogue.
Cela signifie beaucoup de nouvelle équipe pour gérer cette énorme charge de travail.
Il y a n'allons jamais été que de nombreux nouveaux emplois dans ce domaine. Il est
le meilleur temps d'aller dans cette industrie enrichissante et florissante.
Les rôles CRC, CTA et CRA interne sont excellents portes d'entrée à
le domaine des essais cliniques car ils n'ont pas besoin de beaucoup d'expérience préalable
La demande de personnel expérimenté est toujours élevée et ne fera que croître.
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À propos de nous
L'Académie internationale de recherche clinique (l'école CRA) est le seul fournisseur de formation en recherche clinique internationale qui offre des stages et une aide au placement (Placement Assistance Til Hired, Programme PATH)
Notre programme convient aux candidats ayant une formation en sciences de la vie, y compris RN, BSc, MSc, PhD, MD, PharmD, professionnels GCP, personnel d'entreprise, membres IRB / REB.
Notre formation est universellement applicable et fournit aux étudiants une base théorique et pratique solide pour travailler dans n'importe quel pays.
Notre Mission
Notre objectif est de fournir les connaissances et les outils nécessaires qui faciliteront l'accès à des carrières enrichissantes en recherche clinique, y compris Clinical Research Associate (ARC), Coordonnateur de la recherche clinique (CRC), Assistant aux essais cliniques (CTA), Assistant de démarrage d'étude (SSU) ou Affaires réglementaires (RA).
Nos cours fournissent les éléments de base qui mènent à d'autres domaines, y compris Gestion des données (DM), Gestion de projets cliniques (CPM), Drug Safety Associate (DSA), Pharmacovigilance (PV), Liaison Médeco-Scientifique (MSL), etc.
Rôles dans les essais cliniques
Les organismes de réglementation (FDA, Santé Canada ou autre) n'inspectent qu'une petite partie de toutes les études (environ 2%). Le laboratoire ou l'investigateur individuel qui entreprend une étude sont tenus par la loi de monitorer la qualité des données générées au cours de l'étude et veiller que les droits et la sécurité des participants de l'étude soient protégés. L'investigateur principal ( PI ) est responsable de l'évaluation de ses patients et de la qualité des données.
La gestion des données, le contrôle de la qualité et le traitement statistique des données de l'étude sont effectués par le personnel du promoteur, Attachés de recherche clinique (ARC), Moniteurs,Gestionnaires de données (DM), Associés en sécurité des médicaments, Conseillers médicaux, Biostatisticiens, Chefs de projet et d'autres membres du personnel formés au protocole de l'étude, aux règlements des essais cliniques et aux MON (Modes Operatoires Normalisés, ou SOP) du promoteur.
Qu'est-ce qu'un CRA / CRC?
L'associé de recherche clinique (ARC) est un moniteur(inspecteur) qui visite périodiquement les sites d'étude pour superviser et inspecterle travail des médecins investigateurs cliniques et leurs coordinateurs. L'ARC vérifie leur conformité au protocole et à la réglementation, s'assure du respect de toutes les exigences réglementaires et si la qualité des données est acceptable. L'ARC maison ou l'Assistant d'essai clinique ( CTA) organisent toutes les activités liées à l'étude.
Les coordonnateurs de la recherche clinique (CRC) ou les Assistants de recherche clinique travaillent dans les cliniques médicales (appelées des sites), où les études ont lieu. Ils organisent toutes les interactions avec les participants à l'étude et toutes les activités liées à l'étude sur le site. Le chercheur principal (PI) est responsable des soins, des évaluations et de la conformité de l'ensemble de la conduite de l'étude avec la loi et les règlements d'essais cliniques en vigueur.
Candidats admissibles
Les entreprises recherchent de bonnes compétences en communication en anglais et un diplôme universitaire, ce qui garantit que le candidat sera en mesure de comprendre un protocole de recherche une fois formé. Sciences de la vie, soins de santé, soins, biologie, biochimie, biomédical ingénierie ou le domaine de la santé connexe sont préférés.
Pour certains emplois de haut niveau, un diplôme scientifique est requis. L'expérience antérieure est toujours la 1 critère d'embauche. Les meilleures chances d'embauche ont des professionnels avec des antécédents expérience pratique dans les activités de recherche clinique dans l'environnement réglementaire nord-américain.
Candidats internationaux
Les professionnels de la santé formés à l'étranger rencontrent souvent des difficultés lorsqu'ils s'installent dans un autre pays. Les diplômes étrangers d'habitude ne sont pas reconnus par l'employeur car inconnus, et l'expérience pratique locale manque.
Dans les essais cliniques, à l'exception des investigateurs cliniques et de leurs infirmières, tous les autres Professionnels de la recherche clinique ne pas effectuer actes médicaux. Ils ne travaillent qu'avec les données de l'étude, l'organisation des essais cliniques, le contrôle de la qualité des données et la documentation. Par conséquent, ils pas besoin tous Licence pratiquer dans le pays. Aujourd'hui, la plupart des emplois sont devenus à domicile et se font à distance
Consultants et représentants
Conseiller en recherche clinique
Ken Boudreault,
ARC senior II
Syneract, Montréal
Consultante & Mentor
20 + années d'expérience
Conseiller en gestion des données
Nassima Benmouffok
Cul. Directeur de la gestion des données,
Ethica CRO, Montréal
Gestionnaire de données sénior
Conseiller de liaison en sciences médicales
Thomas Rollin,
Ph.D., CCRP/ADRC
Syneos Santé
SrCRA et MSL
Conseillère en pharmacovigilance et sécurité des médicaments
Bersabeh Boroumand
Consultante en pharmacovigilance
Elite Safety Sciences, États-Unis
PharmD, MBA, MSc, CRRP, PhV
Conseillère en rédaction médicale
Sefika Oztürk, PhD
Conseiller médical
MSL chez Merck
Conseillère en gestion des essais cliniques
Radia Ouélaa, PhD
Responsable d'équipe clinique, PPD
Onco/Hématologie
Gestion de la recherche clinique
Janet Vergara, SrCRA
Ass.Directeur chez Merck
Gestionnaire de la recherche clinique
Conseillère en essais cliniques, formatrice et mentor dévouée
Bahareh Najjar SrCRA
MedPace, Montréal
Mentor et formateur CRA
Conseiller aux opérations cliniques
Anna Léonov, PhD
Opérations cliniques
Syneos Santé
Conseillère aux Affaires Réglementaires et Mentor
Mona Ramezani
IH SrCRA chez Merck
Affaires Réglementaires
Conseiller en dispositifs médicaux
Monir El Azzouzi,
PDG et consultant
Dispositif médical facile
Conseiller en rédaction médicale et mentor dévoué
Dr Anand Devasthanam, PhD
Cul. Directeur médical
Syneos Santé, Boston
France
Karima Kézadri, MBA, MSc, CCRP
Représentant régional pour
Maghreb & MOAN
Téléphone : +213559918058
Hopekarima@yahoo.fr
Nigéria
David Delé-Davids
Lagos, Nigéria.
T
WhatsAp : +19495202173
deledavidsconsulting@gmail.com
Inde
Monisha Sundar
l'Ontario; Canada
New Delhi; Inde
Téléphone : +16472387293
+918427688701
mishu_shiv@hotmail.com
Bulgarie
Dr Jamil Rashed
Sofia, Bulgarie.
Téléphone : +359879450847
Djamilrashed@gmail.com
AUSTRALIE
Jyoti Surada,
BPharm, CCRP
CRC,
BC
Bénard Kimwei
Burnaby, Colombie-Britannique
Téléphone : +1 403 465 6900
benard.kimwei@gmail.com
AB
Olaniyi Taiwo
Edmonton, AB
Tél : +1 306 450 2974
sotaiwo06@gmail.com
MB
Dina Tabatabaei, MA,
CCRP, représentant scolaire de l'ARC
Brandon, Man.
(416)879-7575
dtabataba88@gmail.com
ÉTATS-UNIS
David Delé-Davids
Baltimore, Maryland, États-Unis.
Tel: + 1 (949) 520-2173
deledavidsconsulting@gmail.com
OUGANDA
Daniel Okodan, MSc,
ADRC, ARC chez PPD
Entebbe, Ouganda
okodandaniel@gmail.com
DUBAI
Taline Saghérien, DR
CCRP, Dubaï, Émirats Arabes Unis
+ (971) 50 935 4208
sagheriantaline@gmail.com
FIDJI
Oluwafemi Ojo, M.D., CCRA
Médecin, Tawua, Fidji
drfemiojo@gmail.com
ALLEMAGNE
OUGANDA
Sylvie Namanda,
BSN, CCRP,
Université Makarere
(+ 256) 756 762 005
sylvian531@gmail.com
CÔTE D'IVOIRE
ISSATOU DIALLO, ARC
Directeur régional
L'Afrique chez MCT-CRO
issatoubella@gmail.com
Rédacteur médical
Christine Sanguinetti,
Rédacteur médical, PDG
LaconicMed, ON
christina@laconicmed.ca
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Atelier sur la surveillance des essais cliniques, 19 novembre, samedi, 9h00 HNE
Tout savoir sur les visites de suivi des essais cliniques et le rôle de l'ARC,
présenté par Ken Boudrault, SrCRA2 et mentor avec 27 ans d'expérience
La série Rencontrez nos mentors en recherche clinique commence maintenant
Posez toutes vos questions concernant la recherche clinique, la surveillance, les études cliniques, les essais cliniques, les opportunités de carrière et comment entrer dans l'industrie au Dr Anna Leonov, spécialiste des opérations cliniques chez Syneos Health.
Examen complet de la recherche clinique sur le rôle de l'ARNcirc dans le métabolisme du glucose dans le cancer
Examen complet des résultats des études de recherche clinique sur le rôle du CircRNA dans le métabolisme du glucose dans le cancer
Obtenir un emploi en recherche clinique au Québec, Canada - défis et préparation à l'avance
L'exigence de parler français barre la route aux candidats formés à l'étranger qui, pour des raisons familiales ou autres, décident de s'établir au Québec. L'article suggère comment émettre à l'avance pour être prêt à postuler immédiatement après votre arrivée pour des postes de recherche clinique et éviter de retarder votre accès à ces emplois enrichissants.
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