+ 1 (514) 534-0273, + 1 (514) 257-3003 info@cra-school.com

Académie internationale de recherche clinique

– L’école CRA –

Demande d'informations

Programme de certification et d'assistance emploi pour professionnels de la recherche clinique

Maintenant avec aide au placement jusqu'à l'embauche
Demande d'informations

Accès aux emplois en recherche clinique Affaires réglementaires

Formation réglementaire accréditée + 3 stages + coaching jusqu'à l'embauche

Demande d'informations

Depuis 2009, nous fournissons une certification de recherche clinique en ligne et un soutien au placement dans le monde entier

Cliquez ici pour voir les dernières nouvelles

Pour des raisons de sécurité, les consultations en face à face sont pas offert à l'Académie jusqu'à nouvel ordre (bâtiment fermé pour quarantaine). Pour obtenir de l'aide, contactez-nous par e-mail à info@cra-school.com, par Skype à CRA School Montréal, ou par téléphone :

Par téléphone: Support LIVE multilingue 7j/7 : + 1 (514) 257-3003
Prise en charge de WhatsApp :  7j/7, jusqu'à 8h00 HNE : + 1 (514) 961-9351
Assistance Skype: par chat, 7/7, jusqu'à 11h30 HNE à CRA School Montréal
Consultations sur l'admissibilité et le CV: 7j/7, réserver une place ici et appelle par Skype

L'éducation est la meilleure investissement, et obtenir un diplôme dans le confort de votre foyer est devenu le nouveau niveau d'apprentissage. Déjà 12+ ans, l'école CRA propose partout dans le monde un programme de certification en ligne de recherche clinique accrédité PG avec 3 télécommandes stages dans l'Académie et 7/7 LIVE SUPPORT + Placement Assistance Till Hired pour aider les étudiants à entrer dans ce domaine en pleine croissance. Cours individuels pour améliorer l'oral Anglais or Français sont assurés par Skype sur demande 7j/7 moyennant des frais supplémentaires, notamment réduits pour les étudiants. Les essais de vaccins ont créé un demande énorme pour plus de personnel. En 2e année, la plupart de nos diplômés sont à 80,000 XNUMX $/an, et aujourd'hui plusieurs occupent des postes de haut niveau. Retrouvez-les sur LinkedIn.

* * *

Vous pensez connaître GCP ? Vérifiez que vous connaissez les bases de GCP ?
*NB : Ceci n'est pas un test d'admission, le cours est ouvert à tous

ALLER AU TEST GCP

Le programme de certification post-universitaire accrédité en recherche clinique PCR 3.0 couvre le Canada, les États-Unis et l'international GCP réglementation pour la conduite des essais cliniques. Il est conçu pour soutenir jusqu'à l'embauche les professionnels en changement de carrière, les nouveaux arrivants et les aspirants résidents permanents canadiens qui prévoient s'établir en Colombie-Britannique, en Alberta, en Saskatchewan, au Manitoba, en Ontario, au Québec et dans les provinces de l'Atlantique, en les préparant à l'avance avoir un travail. Les 40 % la réduction spéciale des frais est notre contribution pour alléger le fardeau de la pandémie.

Le combiné PCR 3.0 Le cours PG prépare les étudiants non seulement à la ARC rôle, mais aussi pour presque tous les emplois dans ce domaine qui ne nécessitent pas de permis d'exercice, y compris CRC, SSU, CTA, AR, DM, Et même CPM, SSM, DSA, VPH, MSL, etc. Il est internationalement accrédité par CPD Royaume-Uni et reconnu par TransCelerate BioPharma États-Unis comme satisfaisant à toutes les exigences de reconnaissance mutuelle entre les promoteurs d'essais cliniques de GCP des cours de formation.

Individuelle, à votre rythme, EN LIGNE programme avec illimité 7/7 Support en direct, adapté aux objectifs de chaque élève. Partagez la nouvelle avec des amis qui envisagent changement de carrière, mais manque du nécessaire outils et assistance et obtenez un $100 référence prime si quelqu'un, que vous avez informé de nous, s'inscrit un jour

Si vous envisagez de déménager au Canada, obtenez solutions à l'avance avec un Canadien diplôme, pratique canadienne expérience client. des stages, un BreatheLife de contacts + assistance illimitée jusqu'à l'embauche. Programme très détaillé avec l'objectif d'être parfaitement préparé pour interviews et obtenir un emploi.

CHEMIN vers la recherche clinique

* PATH to Clinical Trials Jobs pour les diplômés internationaux :

Les essais cliniques sont une excellente alternative pour les IA, les médecins, les BDS, les vétérinaires, les pharmaciens et les titulaires d'un baccalauréat/maîtrise/doctorat formés à l'étranger.
(Pas besoin de diplômes reconnus, d'examens, ni de permis d'exercice) :

* Emplois Affaires Réglementaires, Data QC/QA, Drug Safety & Pharmacovigilance

* Rôles des affaires médicales, salaires élevés, accès rapide (formation détaillée à votre rythme de 4 à 6 mois avec 3 stages de surveillance à distance et assistance LIVE 7/7 jusqu'à l'embauche)

*Aujourd'hui, la plupart des emplois sont devenus à domicile. Promotions fréquentes dues à la chronique 30 % pénurie de personnel expérimenté. Voir plus ici

* Principal obstacle pour entrer dans l'industrie :

La loi exige une formation réglementaire AND expérience préalable (au moins d'un stage). Nous fournissons les deux + un support illimité jusqu'à l'embauche. Aucune limite de temps pour terminer le programme.

* Ce qui est différent dans CRP_3.0 :

Pour rendre les étudiants éligibles aux entretiens, en parallèle du cursus réglementaire ICH GCP E6(R2), 3 stages de télésurveillance à temps partiel sont assurés au sein de l'Académie, auxquels s'ajoutent :

+ un support réseau actif pour obtenir des pistes d'emploi pour les « emplois cachés » qui ne sont jamais affichés, mais renseignés par des références,

+ assistance illimitée dans l'adaptation du CV pour chaque rôle + préparation illimitée à l'entretien à l'avance (jusqu'à l'embauche).

* Qui est éligible:

- Candidats du monde entier titulaires d'un diplôme d'infirmière ou d'un diplôme universitaire
– Assistants de recherche, intéressés à rejoindre cette industrie enrichissante
– IMG en changement de carrière (MD, DDS, DVM, BPharm, PharmD, RN)
- Infirmières cliniciennes et CRC, cherchant à se lancer dans l'industrie

* Ce que vous obtiendrez :

– Diplôme International PG de Professionnel de Recherche Clinique Certifié. Tous les rôles RA sont couverts (CRC, CTA, DM, RA, IH-CRA, CRA)

– Expérience « pratique » dans l'environnement réglementaire canadien / américain à partir de 3 stages de surveillance, y compris. Logiciel de gestion d'études

– Assistance illimitée 7j/7 jusqu'à minuit ESR (UCT-5) de nos tuteurs (NB : nous ne sommes pas une société de placement, nous vous assistons jusqu'à l'embauche)

* Qui doit s'inscrire :

IMG (RN/MD/DDS/DVM/BPharm/PharmD/MSc/PhD) et tous les diplômés en sciences de la vie dans le monde. Non permis d'études nécessaire.
(NB : cours en ligne ne peut pas fournir un soutien au visa étudiant, travail à distance).

 

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* CONSULTATIONS PERSONNALISÉES GRATUITES *

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Voulez-vous travailler en recherche clinique au Canada ou

déménager au Canada? Y a-t-il des emplois disponibles? Comment sont

Ils ont payé? Es-tu éligibles pour eux? Où commencer?

 

Vous avez probablement des centaines de questions. Dites "Bonjour" en

Skype à notre compte « CRA SCHOOL MONTREAL » pour

une question ou une consultation gratuite d'1h 7j/XNUMX

ou réservez une consultation gratuite ici. Réserver 1h de temps.

 

Obtenez des réponses à toutes vos questions EN DIRECT par notre expert

Discutez en détail de l'incroyable opportunités de carrière

en tes essais cliniques gratifiants et en plein essor INDUSTRIE

et quelle serait la bonne Plan d'action pour toi
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Consultations de recherche clinique
Infirmière de recherche clinique

Les infirmières font d'excellents coordonnateurs de recherche clinique (CRC) et associés/moniteurs de recherche clinique (ARC)

Fait bien connu : les infirmières sont préférées pour les rôles de CRC et d'ARC. Ils savent
les règles d'éthique de la recherche humaine, les maladies, la terminologie médicale,
et comment les cliniques fonctionnent.

Aux Affaires Réglementaires (AR), aucun acte médical n'est effectué, donc pas de licence
exercer dans le pays est obligatoire. Pas de fluides corporels, pas de quarts de nuit.

Contactez-nous pour savoir comment démarrer votre carrière en recherche clinique.
Obtenez une assistance en direct 7/7 jusqu'à ce que vous soyez embauché dans l'industrie gratifiante des essais cliniques.

Le programme de troisième cycle accrédité CRP3.0 fournit la certification GCP
expérience pratique dans les tâches d'essais cliniques, requise par la loi, soutien
dans la constitution d'un réseau de contacts avec les recruteurs, assistance en CV
adaptation pour chaque rôle, plus préparation illimitée aux entretiens jusqu'à l'embauche

Preuve de qualification requise lors de l'inscription. Diplômes étrangers acceptés.

OFFRE SPÉCIALE pour les infirmières étrangères : 950.00 $ CAN / 755.00 $ US

Pour vous inscrire, envoyez votre CV à info@cra-school.com pour évaluer votre éligibilité, et de vous proposer un plan d'action adapté.

Référez un ami et obtenez un bonus de parrainage de 100 $

Avec la pénurie chronique de 30 % de personnel expérimenté, environ 80 à 90 % des emplois sont
n'allons jamais affichés (surtout les postes d'entrée), mais pourvus par des promotions internes
et références. Les entreprises paient une recommandation prime de 1,000 2,000 $ jusqu'à XNUMX XNUMX $ s'ils embauchent
le candidat que vous avez référé. Leurs employés sont intéressés à apporter votre CV
au gestionnaire d'embauche, mais ils ne vous connaissent pas. D'où la nécessité de réseauter.

Les emplois étant « cachés », les candidats ne les voient pas et ces emplois valorisants et bien rémunérés
Les métiers des Affaires Réglementaires en plein essor l'industrie des essais cliniques sont largement méconnues.
N'hésitez pas à partager cette info avec vos amis, qui pourront profiter de cette opportunité.

Informez vos amis et collègues de ces carrières bien rémunérées en pénurie chronique
 du personnel, notre événements de carrière mensuels gratuits et notre PG Certification de recherche clinique
Programme d'intégration avec 3 stages et soutien au placement jusqu'à l'embauche (PATH)
et obtenez un $100 prime de parrainage pour tout le monde, qui s'inscrit un jour au programme.

Pour enregistrer une recommandation, envoyez-nous un e-mail les noms et les adresses e-mail des personnes
qui tu as informé de ces métiers et de notre programme unique, combinant tous
les outils et le soutien nécessaires jusqu'à l'obtention du premier emploi.

Nous les enregistrons dans notre base de données pour assurer sans oublier de vous payer. La prime
est payé au début du mois suivant l'inscription du candidat.

Le nombre de filleuls n'est pas limité, ne hésiter à répandre la nouvelle.

Webinaire sur les dispositifs médicaux 29 octobre, vendredi
RÉFÉREZ UN AMI
Consultation gratuite sur l'adaptation de CV

Saisie électronique des données (EDC) et gestion des essais cliniques
Logiciel (CTMS) formation et stage font partie intégrante
du programme CRP3.0 Post-Graduate. C'est un gros recrutement
exigence. C'est capital d'avoir une telle expérience pratique.

Les essais de vaccins accélèrent le besoin de nouveaux sites cliniques et de personnel.
Ils ont besoin de plus de 40,000 XNUMX participants, 10 fois plus que la drogue.
Cela signifie beaucoup de nouvelle équipe pour gérer cette énorme charge de travail.

Il y a n'allons jamais été que de nombreux nouveaux emplois dans ce domaine. Il est
le meilleur temps d'aller dans cette industrie enrichissante et florissante.

Les rôles CRC, CTA et CRA interne sont excellents portes d'entrée à
le domaine des essais cliniques car ils n'ont pas besoin de beaucoup d'expérience préalable

La demande de personnel expérimenté est toujours élevée et ne fera que croître.
Partagez l'information avec des amis, qui conviendront et pourront en profiter.

Où travaillent nos diplômés
Nos étudiants internationaux
Pourquoi Nous
 

Services

 

 

Le CRA School

Autres
  • Plus de 1000 pages de formation réglementaire détaillée en recherche clinique

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  • Règlements internationaux, américains et canadiens sur les essais cliniques inclus

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  • Stages à distance pour fournir l'expérience «pratique» requise par la loi

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  • Accès aux «emplois cachées» grâce à une assistance au réseautage active

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  • Adaptation du CV et préparation aux entretiens pour chaque poste

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Ce qui est nouveau:

 

 
  • Aide au placement jusqu'à l'embauche (programme PATH, illimité dans le temps)

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  • Réduction des frais de scolarité grâce au programme mondial d'accessibilité (GAP)

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  • Offres d'emploi pour les emplois non répertoriés et recommandations aux recruteurs

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  • Le programme couvre presque tous les emplois: CRA, CRC, CTA, SSU, CPM, DM, RAS

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  • Préparation de MD, PharmD, PhD pour des emplois de haut niveau (MSL, DSA, MA), qui commencent à XNUMX $/an

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Et aussi:

 

 
  • Pratique d'entrevue vidéo avec analyse et recommandations

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  • Support en direct 7 jours sur XNUMX jusque tard le soir par des mentors qualifiés

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  • Possibilités de stage coopératif dans le CRO affilié

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  • Événements gratuits de réseautage (diffusés en ligne mensuellement)

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Une approche unique

Obtenez un emploi, pas seulement un diplôme

- Accès rapide à des carrières bien rémunérées et en demande

- Toutes les carrières en essais cliniques sont couvertes

- Stages pour une expérience canadienne pratique

Préparation à l'entrevue

Préparation spécifique à l'emploi pour les entretiens

- Analyse du poste + adaptation du CV pour chaque poste

- Préparation de chaque entretien jusqu'à l'embauche

- Formation à l'avance sur des sujets non encore abordés

Image de marque professionnelle

Coaching et accompagnement sur le positionnement professionnel

- Coaching professionnel et mentorat en positionnement

- Lettres de référence, alertes emploi et aide à l'emploi

- Réunions de réseautage et consultations 3/XNUMX

Accessibilité totale

Accessible quand vous en avez besoin

- Formation en ligne pour avancer à votre rythme

- Assistance 2/7 LIVE par Skype jusqu'à tard dans la soirée

- Options de paiement flexibles adaptées à vos besoins

Aide à l'insertion d'emploi

Aide au placement actif

- Instructions sur les questionnaires de présélection

- Coaching sur les questions et pièges d'entrevue typiques

- Introduction au jargon et à la terminologie de l'industrie

...Et plus!

Programme international pour tous les besoins

- Réglementation américaine, canadienne, européenne, ICH

- Options pour professionnels en GCP, MD, MSc / PhD

- Programme de référence avec bonus illimités

Qui sommes-nous?

À propos de nous

L'Académie internationale de recherche clinique (l'école CRA) est le seul fournisseur de formation en recherche clinique internationale qui offre des stages et une aide au placement (Placement Assistance Til Hired, Programme PATH)

Notre programme convient aux candidats ayant une formation en sciences de la vie, y compris RN, BSc, MSc, PhD, MD, PharmD, professionnels GCP, personnel d'entreprise, membres IRB / REB.

Notre formation est universellement applicable et fournit aux étudiants une base théorique et pratique solide pour travailler dans n'importe quel pays.

Notre Mission

Notre objectif est de fournir les connaissances et les outils nécessaires qui faciliteront l'accès à des carrières enrichissantes en recherche clinique, y compris Clinical Research Associate (ARC), Coordonnateur de la recherche clinique (CRC), Assistant aux essais cliniques (CTA), Assistant de démarrage d'étude (SSU) ou Affaires réglementaires (RA).

Nos cours fournissent les éléments de base qui mènent à d'autres domaines, y compris Gestion des données (DM), Gestion de projets cliniques (CPM), Drug Safety Associate (DSA), Pharmacovigilance (PV), Liaison Médeco-Scientifique (MSL), etc.

 

Essais cliniques

Rôles dans les essais cliniques

Les organismes de réglementation (FDA, Santé Canada ou autre) n'inspectent qu'une petite partie de toutes les études (environ 2%). Le laboratoire ou l'investigateur individuel qui entreprend une étude sont tenus par la loi de monitorer la qualité des données générées au cours de l'étude et veiller que les droits et la sécurité des participants de l'étude soient protégés. L'investigateur principal ( PI ) est responsable de l'évaluation de ses patients et de la qualité des données.

La gestion des données, le contrôle de la qualité et le traitement statistique des données de l'étude sont effectués par le personnel du promoteur, Attachés de recherche clinique (ARC), Moniteurs,Gestionnaires de données (DM), Associés en sécurité des médicaments, Conseillers médicaux, Biostatisticiens, Chefs de projet et d'autres membres du personnel formés au protocole de l'étude, aux règlements des essais cliniques et aux MON (Modes Operatoires Normalisés, ou SOP) du promoteur.

Qu'est-ce qu'un CRA / CRC?

L'associé de recherche clinique (ARC) est un moniteur(inspecteur) qui visite périodiquement les sites d'étude pour superviser et inspecterle travail des médecins investigateurs cliniques et leurs coordinateurs. L'ARC vérifie leur conformité au protocole et à la réglementation, s'assure du respect de toutes les exigences réglementaires et si la qualité des données est acceptable. L'ARC maison ou l'Assistant d'essai clinique ( CTA) organisent toutes les activités liées à l'étude.

Les coordonnateurs de la recherche clinique (CRC) ou les Assistants de recherche clinique travaillent dans les cliniques médicales (appelées des sites), où les études ont lieu. Ils organisent toutes les interactions avec les participants à l'étude et toutes les activités liées à l'étude sur le site. Le chercheur principal (PI) est responsable des soins, des évaluations et de la conformité de l'ensemble de la conduite de l'étude avec la loi et les règlements d'essais cliniques en vigueur.

Candidats admissibles

Les entreprises recherchent de bonnes compétences en communication en anglais et un diplôme universitaire, ce qui garantit que le candidat sera en mesure de comprendre un protocole de recherche une fois formé. Sciences de la vie, soins de santé, soins, biologie, biochimie, biomédical ingénierie ou le domaine de la santé connexe sont préférés.

Pour certains emplois de haut niveau, un diplôme scientifique est requis. L'expérience antérieure est toujours la 1 critère d'embauche. Les meilleures chances d'embauche ont des professionnels avec des antécédents expérience pratique dans les activités de recherche clinique dans l'environnement réglementaire nord-américain.

Candidats internationaux

Les professionnels de la santé formés à l'étranger rencontrent souvent des difficultés lorsqu'ils s'installent dans un autre pays. Les diplômes étrangers d'habitude ne sont pas reconnus par l'employeur car inconnus, et l'expérience pratique locale manque. 

Dans les essais cliniques, à l'exception des investigateurs cliniques et de leurs infirmières, tous les autres Professionnels de la recherche clinique ne pas effectuer actes médicaux. Ils ne travaillent qu'avec les données de l'étude, l'organisation des essais cliniques, le contrôle de la qualité des données et la documentation. Par conséquent, ils pas besoin tous Licence pratiquer dans le pays. Aujourd'hui, la plupart des emplois sont devenus à domicile et se font à distance

Écoutez nos étudiants!
«Chers tous, je suis très heureux de partager avec vous que j'ai récemment accepté une offre pour un poste de CTA à IQVIA. Votre soutien tout au long de la recherche d'emploi a été vraiment formidable. Je m'engage à terminer mon programme de certification de l'ARC une fois que j'aurai progressé dans ma formation dans la nouvelle entreprise. Merci encore."

Shamisa H. - Iran

«J'ai discuté du JD et de la manière d'adapter mon CV avec le Support mais lors de l'entretien, j'ai été stressé et je n'ai pas répondu à certaines questions comme je le voulais. Svet a suggéré d'envoyer un e-mail avec la liste de contrôle que j'ai élaborée pendant le cours et j'ai été convoqué pour une deuxième entrevue. Je suis très heureux d'avoir obtenu le poste CRC et je vais continuer le cours avec le module de surveillance.

Lachance de Montréal

«Oui, j'ai reçu le manuel de la CISR que vous m'avez envoyé et l'entrevue s'est très bien déroulée. Merci pour l'aide! J'ai reçu une offre d'emploi pour IRB Associate et je commence le 2 septembre. Je serai très occupé les premiers mois mais nous resterons en contact »

Lebed de Russie

«Merci. Ma femme et le bébé se portent bien et j'ai trouvé un travail. Je travaille actuellement comme coordinateur de recherche clinique au CHUM. Bien que par ce travail je suis énormément en contact avec les moniteurs des compagnies pharmaceutiques et les directeurs des essais cliniques, je suis toujours à la recherche d'un poste d'ARC dans une compagnie.

Eyandja - Bénin

«J'ai de très bonnes nouvelles. J'ai utilisé les stratégies que j'ai apprises dans le cours de l'ARC et j'ai été officiellement embauché par MSD en tant que coordonnateur des données cliniques. Je tiens à remercier l'École de l'ARC pour cet excellent programme ainsi que pour les conseils et le suivi permanents que j'ai reçus jusqu'à présent. Je n'ai pas encore terminé le cours, cependant, c'était une partie essentielle du processus de sélection.

Gonzalez de Colombie

«Merci beaucoup pour vos félicitations. En fait, oui, INC Research est une grande entreprise, j'en suis très content. Je vous dirais que votre formation m'a offert de bonnes connaissances pour réussir mon entretien. Merci encore une fois. »

Touté de Paris

«Bonjour Svet, je tiens à vous faire savoir que j'ai obtenu un emploi d'assistant de recherche clinique à McGill mais j'aurai également les fonctions d'ARC. Je serai le seul CRA de mon équipe sans concurrent. Merci pour tous vos conseils! »

Mathieu de France

«Je ne savais rien de l'industrie pharmaceutique et pharmaceutique, mais l'école CRA m'a beaucoup aidé à me familiariser avec le domaine pharmaceutique. J'ai terminé tous les chapitres il y a environ 8 mois, mais je suis allé dans mon pays parce que mon père est décédé. À mon retour, j'ai trouvé un emploi dans la gestion de données dans une société pharmaceutique. J'aimerais maintenant réussir l'examen final pour obtenir le certificat. Merci pour tout!"

Tabataei d'Iran

«Je viens de commencer comme assistante CRC chez Innovaderm à Montréal. Ils ont en fait créé le poste lorsqu'ils m'ont embauché, sinon j'aurais été un assistant à la documentation. Je suis actuellement en formation pour devenir CRC. Donc, suivre le cours doit m'avoir donné un avantage. Je viens de terminer le chapitre 16 et j'essaie d'organiser mon temps pour me permettre de terminer le cours de l'école CRA. J'aimerais éventuellement passer à un rôle de l'ARC plus tard. Je pense que le cours a beaucoup aidé.

Chountalos - Montréal

«Je tiens à vous remercier de m'avoir recommandé pour le poste d'associé d'essais cliniques chez JSS. J'apprécie beaucoup l'aide que vous m'avez apportée. Aujourd'hui, j'ai signé mon contrat avec eux. Je vous suis reconnaissant du temps que vous avez passé à examiner ma candidature et à me recommander pour le poste. Encore une fois, je tiens à vous remercier pour tous vos conseils et votre aide. »

Cartamil d'Argentine

«Je veux juste vous informer que j'ai obtenu le poste dans la recherche médicale jss en tant que CTA, j'ai commencé aujourd'hui et merci pour tout votre soutien et votre aide. Les cours et le programme d'insertion professionnelle sont les meilleurs. Merci à l'équipe du centre de formation cra pour sa disponibilité et ses conseils. Je reste disponible si vous avez besoin de quelque chose de moi.

Barry

«Merci pour les articles, cela a été très utile. Ils m'ont dit qu'en fait j'étais très convenable. Ils m'ont appelé quelques heures plus tard et le prochain tour est demain. - Le deuxième tour s'est encore mieux passé et je suis embauché. Je commence officiellement la semaine prochaine en tant qu'assistant d'essais cliniques chez Comac Medical. Merci les gars pour votre soutien et je vais terminer ce cours! »

Kolarov - Bulgarie

«Je vous remercie beaucoup pour votre service d’adaptation de CV. En mars de cette année, j'ai trouvé un emploi chez Quintiles Transnational, un CRO, au Ghana. Cette société a son siège aux États-Unis. Je sais très bien que votre aide sur le CV m'a aidé à obtenir le poste de l'ARC au sein de l'entreprise.

Cudjoe du Ghana

«Je suis ravi de vous informer que j'ai reçu une offre pour le poste d'assistant de recherche clinique que j'ai interviewé la semaine dernière. Merci à tous pour votre soutien tout au long. Vos conseils et conseils ont été très opportuns et appropriés. J'apprécie vraiment cela. Entre-temps, je continuerai de terminer ma formation ARC et de progresser dans ma carrière.

Smit de Montréal

Mana ”Merci pour les articles sur la préparation de l'entrevue. L'entretien s'est déroulé comme je m'y attendais, car ils ont posé beaucoup de questions concernant l'expérience de surveillance. J'étais honnête sur mon expérience et je n'étais pas sûr de ce qu'ils décideraient puisqu'il y avait d'autres candidats. Mais j'ai finalement obtenu le poste de chef de projet »

Ghamlouche de Syrie

Sefik »Je voudrais vous faire savoir que j'ai obtenu un emploi en tant que CRC à la clinique OPUS. Je suis très content, c'est la première étape :-). Merci pour tout. Je voudrais savoir est-il possible d'avoir le reste des chapitres et un certificat pour ce que j'ai déjà étudié parce que mon nouvel employeur l'a demandé? Merci beaucoup"

Ozcelik de Turquie

“Cela fait maintenant un bout de temps que je n'ai pas envoyé de devoirs. En fait, j'ai obtenu un travail en tant que Chargée de projet de recherche clinique en rhumatologie. Également, je suis coordinatrice d'une autre étude clinique et aussi d'un gros projet de recherche clinique dont j'ai fait une demande de subvention de 2.5 millions de dollars auprès des IRSC. Je souhaite finir la formation car j'ai encore beaucoup de choses à apprendre.

Aimable de Québec

“Cela fait un bon moment que ne nous nous sommes pas parlé. La nouvelle c'est que j'ai quitté mon emploi de représentant pour commencer celle d'associé en recherche clinique. Merci. »

Nali - Maroc

«Suite à une compression de personnel, je suis restée sans emploi durant 6 mois! Finalement j'ai postulé pour un poste de délégué médical, mais vu mon expérience ils m'ont proposé le poste de MSL. En fait, le fait d'avoir mis sur mon CV que j'ai suivi une formation en recherche clinique a rajouté un plus.

Bouslah - Algérie

«Je voulais vous dire que j'ai trouvé un travail en recherche clinique grâce à une de mes relations de mon réseau LinkedIn. Je commence le lundi, même si j'ai déjà fait 2 jours là-bas. Je suis très contente car je me rends compte que ma formation me sert beaucoup.

C. Grand - Boucherville

«J'ai de bonnes nouvelles à partager. Hier, j'ai reçu une offre d'emploi de Veritas IRB en tant qu'associé aux documents / projets. Je tiens à vous remercier pour vos encouragements et votre soutien. Le certificat de l'ARC m'a ouvert de nombreuses portes. Tout ce que vous avez dit sur le réseautage est vrai et j'ai obtenu toutes les interviews par l'intermédiaire de mes contacts d'une manière ou d'une autre. J'ai commencé officiellement cette semaine. C'est agréable de voir des visages familiers de l'école là-bas!

Stephan de Jordanie

«J'ai été incapable de trouver un emploi lorsque j'ai entendu parler de l'école de l'ARC. J'ai eu la chance d'être acceptée et d'y être bénévole pour bâtir mon réseau. J'ai eu 2 interviews dans Pharmascience, mais je n'étais qu'au chapitre 4 et j'avais une expérience insuffisante. Deux semaines plus tard, ils m'ont appelé pour me dire qu'ils m'avaient créé un poste spécial. Je suis très reconnaissant à Mamadou et Svet pour toute leur aide.

Doggui de Pharmascience

«Je tenais à vous remercier pour votre aide, vos conseils et vos recommandations. En novembre, j'ai commencé comme CRC à l'HGJ. Le recruteur était en fait un ancien consultant de votre école et c'était une très bonne référence. C'est dans le domaine de l'oncochirurgie, pas un emploi de niveau d'entrée. Je suis très heureuse et ma mère aussi »

Casher de Montréal

«J'ai commencé à réseauter depuis le premier chapitre comme suggéré dans le cours et quelques semaines plus tard, j'ai trouvé un emploi d'assistant de recherche à l'Université McGill. Je continuerai le cours dès que possible car je suis sur le quatrième chapitre seulement. Je veux un jour passer à un poste de l'ARC. »

Mefanche du Cameroun

«Je voulais partager avec vous que j'ai trouvé un emploi en tant que spécialiste de la gestion des études pour Aptalis, je suis très heureux d'avoir eu l'opportunité de travailler avec l'école CRA et je tiens à vous remercier énormément pour tous les conseils et toutes les orientations, toujours donné avec beaucoup de respect et de professionnalisme. Merci encore"

Zamudio de Colombie

«Tout d'abord, je voudrais vous dire que je suis vraiment impressionné par la qualité de votre école. Le service est excellent et nous pouvons toujours avoir des commentaires en temps opportun en cas de besoin. J'aime beaucoup lire les chapitres et je suis toujours impatient de passer au suivant. Je l'aime! Je n'ai que de bons mots pour votre école et je répand mes pensées. "

Bordeleau de Montréal

«J'étais très occupé car il y a 2 semaines, nous avons eu des bébés jumeaux et j'ai eu une entrevue pour un stage dans la même clinique où Cédric a commencé. Après avoir obtenu le poste de CDA, il m'a parlé de cette opportunité. Le programme d'insertion d'emploi fonctionne vraiment. L'interview s'est plutôt bien passée. Je commencerai en janvier. »

Zallif du Maroc

Représentants et consultants

Consultants et représentants

Conseiller en recherche clinique

Ken Boudreault,
ARC senior II
Syneract, Montréal
Consultante & Mentor
20 + années d'expérience

Conseiller en gestion des données

Nassima Benmouffok
Cul. Directeur de la gestion des données,
Ethica CRO, Montréal
Gestionnaire de données sénior

Conseiller de liaison en sciences médicales

Thomas Rollin,
PhD, CCRP/CCRA
Syneos Santé
SrCRA et MSL

Conseillère en pharmacovigilance et sécurité des médicaments

Bersabeh Boroumand
Consultante en pharmacovigilance
Elite Safety Sciences, États-Unis
PharmD, MBA, MSc, CRRP, PhV

 

 

Conseillère en rédaction médicale

Sefika Ozturk, PhD
Conseiller médical
MSL chez Merck

Conseillère en gestion des essais cliniques

Radia Ouélaa, PhD
Responsable d'équipe clinique, PPD
Onco/Hématologie

Gestion de la recherche clinique

Janet Vergara, SrCRA
Ass.Directeur chez Merck
Gestionnaire de la recherche clinique

Conseillère en essais cliniques, formatrice et mentor dévouée

Bahareh Najjar SrCRA
MedPace, Montréal
Mentor et formateur CRA

Conseiller aux opérations cliniques

Anna Leonov, PhD
Opérations cliniques
Syneos Santé

Conseillère aux Affaires Réglementaires et Mentor

Mona Ramezani
IH SrCRA chez Merck
Le Spécialiste en Affaires réglementaires

Conseiller en dispositifs médicaux

Monir El Azzouzi,
PDG et consultant
Dispositif médical facile

Conseiller en rédaction médicale et mentor dévoué

Dr Anand Devasthanam, PhD
Cul. Directeur médical
Syneos Santé, Boston

France

Karima Kezadri, MBA, MSc, CCRP
Représentant régional pour
Maghreb & MOAN
Téléphone: +213559918058
Hopekarima@yahoo.fr

Nigeria

David Dele-Davids
Lagos, Nigéria.
T
WhatsAp : +19495202173
deledavidsconsulting@gmail.com

Inde

Monisha Sundar
Ontario; Canada
New Delhi; Inde
Téléphone: +16472387293
     +918427688701
mishu_shiv@hotmail.com

Bulgarie

Dr Jamil Rashed
Sofia, Bulgarie.
Téléphone: +359879450847
Djamilrashed@gmail.com

AUSTRALIE

Jyoti Surada,
BPharm, CCRP
CRC,

BC

Bénard Kimwei
Burnaby, Colombie-Britannique
Téléphone: +1 403 465 6900
benard.kimwei@gmail.com

AB

Olaniyi Taiwo
Edmonton, AB
Tél : +1 306 450 2974
sotaiwo06@gmail.com

MB

Dina Tabatabaei, MA,
CCRP, représentant scolaire de l'ARC
Brandon, Man.
(416) 879-7575
dtabataba88@gmail.com

États-Unis

David Dele-Davids
Baltimore, Maryland, États-Unis.
Tel: + 1 (949) 520-2173
deledavidsconsulting@gmail.com

OUGANDA

Daniel Okodan, MSc,
ADRC, ARC chez PPD
Entebbe, Ouganda
okodandaniel@gmail.com

DUBAI

Taline Saghérien, DR
CCRP, Dubaï, Émirats Arabes Unis
+ (971) 50 935 4208
sagheriantaline@gmail.com

FIDJI

Oluwafemi Ojo, M.D., CCRA
Médecin, Tawua, Fidji
drfemiojo@gmail.com

ALLEMAGNE

Alshaimaa Adawy, PhD, M.D., CCRA
ARC, MedPace, Munich, Allemagne
alshaimaa_adawy@hotmail.com

 

 

CÔTE D'IVOIRE

ISSATOU DIALLO, ARC
Directeur régional
L'Afrique chez MCT-CRO
issatoubella@gmail.com

 

ONTARIO

Christine Sanguinetti,
Rédacteur médical, PDG
LaconicMed, ON
christina@laconicmed.ca

OAE

Pierre Zakopcan, CCRP
Sr.PhT à Dubaï, Émirats Arabes Unis
(+ 971) 50 849 7607
zakopcanpeter@gmail.com

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