Covid-19 accélère le besoin de nouveaux essais cliniques, de personnel et de sites, à la fois dans l'industrie et dans les milieux universitaires

Covid-19 accélère le besoin de nouveaux essais cliniques, de personnel et de sites. Rejoignez notre série de réseautage mondial pour explorer le processus d'approbation en ligne des essais cliniques

Atelier d'essais cliniques avec Ken: Démarrage et lancement des essais cliniques: L'ARC et la perspective du site

Responsabilités de l'ARC, du CTA et du CRC pendant la phase initiale des essais cliniques: sélection du site, évaluation de faisabilité, visite de qualification du site de pré-étude et visite de lancement du site.

Déployez toutes vos opportunités: les carrières de rédaction médicale dans l'industrie des essais cliniques: comment y participer

3 ARGUMENTS CLÉS POURQUOI LES CARRIÈRES D'ÉCRITURE MÉDICALE DANS L'INDUSTRIE DES ESSAIS CLINIQUES SONT D'INTÉRÊT ÉLEVÉ SI VOUS AVEZ UN DEGRÉ DE PHD OU DE MD / DVM / BDS / PharmD

Emplois dans le domaine des affaires réglementaires pharmaceutiques - Comment s'introduire - Événement de réseautage mondial. Parlez à un expert

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Réglementation Algérienne sur la recherche clinique, avantages et défis

La Réglementation Algérienne sur la recherche clinique est basée sur la Loi n ° 85-05, l'Arrêté n ° 387 du 31 juillet 2006 relatif aux essais cliniques qui définissent les conditions dans l'effectuent les essais cliniques sur l'être humain

La sélection des points de terminaison: un processus complexe dans la conception des essais cliniques

Les résultats des essais cliniques sélectionnés pour l'évaluation doivent répondre aux objectifs des essais, indépendamment de leur association avec les interventions. Les critères d'évaluation sont des mesures spécifiques de ces résultats et leur sélection est un processus complexe.

Modélisation et simulation pharmacométriques: un outil important dans la prise de décision thérapeutique

La modélisation et la simulation pharmacométriques PK / PD sont un outil puissant dans la prise de décision de développement de médicaments thérapeutiques pour comprendre la relation dose-réponse afin de déterminer combien et à quelle fréquence administrer un traitement.

La réponse d'urgence à la pandémie du COVID-19 et ses effets sur le règlement sur les essais cliniques

Lorsque le COVID-19 est apparu, les essais cliniques ont reçu des lignes directrices non gravées dans la pierre dans les changements réglementaires à l'échelle nationale pour les situations d'urgence.

AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES DES DISPOSITIFS MÉDICAUX

Le personnel RA s'assure du respect des réglementations applicables, des essais cliniques, des soumissions réglementaires, de la production, du marketing, de la distribution et de la surveillance post-commercialisation

L'OMS lance l'étude SOLIDARITY, un méga essai mondial sur les 4 traitements contre les coronavirus les plus prometteurs

L'OMS et l'INSERM lancent des essais cliniques sur les 4 traitements contre les coronavirus les plus prometteurs

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