Description
La Accès accéléré Le programme Coop est conçu uniquement pour déjà GCP-formé des professionnels de la recherche clinique sans expérience pratique, et leur fournit le "hands-on” expérience dans la conduite d'essais cliniques et le suivi des activités connexes, comme l'exige la loi. L'objectif est de leur faire admissibles pour les entretiens.
La réglementation PCR 3.0 cours est accessible pour fins de référence seulement, sa lecture est facultative. Pour accélérer l'étude, ni tests, ni devoirs ne sont faits. Il est à votre rythme et prend environ 3 mois, mais fait ne sauraient résultat dans un diplôme car il n'y a pas d'examens. Seulement un Lettre de recommandation, répertoriant les tâches effectuées, est fourni. Il énumère toutes les activités, réalisées dans le Académie dans le cadre des 3 essais cliniques à distance de phase II/III et IV sur les maladies cardiovasculaires, le syndrome métabolique et le diabète. Aide au placement jusqu'à l'embauche (PATH) est inclus, offrant aux étudiants tous les outils et support pour trouver et obtenir un emploi le plus rapidement possible. Les sujets inclus sont :
- Remote Tâches de stage, pour démontrer les compétences requises hands-on expérience en recherche clinique
- Modules de suivi de Source Document Review (DTS) et vérification des documents sources (SDV)
- Accédez et pratiquez avec DataTrak Saisie électronique des données (EDC) &Système de gestion des essais cliniques (e-CTMS)
- Adaptation CV et Interview préparation par Skype et entretien vidéo-pratique par le Pitch On Air (POA) simulateur en ligne
Avant de vous inscrire en ligne, veuillez envoyer votre CV par courriel et contactez-nous par courriel ou par Skype à l'ÉCOLE ARC MONTRÉAL pour vous assurer de votre admissibilité et discuter d'un plan d'action qui vous convient! Nous nous préparons pour TOUTE des emplois qui ne nécessitent pas de licence pour exercer la médecine.
Le cours CRP 3.0 couvre les sujets suivants :
- Loi américaine sur les essais cliniques et réglementation FDA / NIH
- Règlements canadiens et internationaux sur les BPC
- Comités d'éthique
- Processus de consentement éclairé
- Rapports sur les événements indésirables
- Considérations relatives à la conception de l'étude
- Documents essentiels
- Évaluation et sélection du site
- Initiation du site et démarrage de l'étude
- Sujets Recrutement et rétention
- Visites de contrôle intérimaires,
- Visite de clôture de l'étude
- Fraude et inconduite
- Gestion des données et résolution des requêtes
- Protection des renseignements personnels sur la santé
- Saisie électronique des données (EDC)
- Préparation des audits et des inspections
- Comité de surveillance des données et de la sécurité
- Dispositifs médicaux
NB : Ce programme est uniquement pour GCP-professionnels formés sans expérience pratique.
Envoyez vos détails par e-mail CV et demande d'admission à info@cra-school.com
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